崩解时限测试仪作为一种重要的药品检测设备，广泛应用于制药行业和药品质量控制领域。正确操作和维护崩解时限测试仪，不仅可以确保设备的正常运行和测量精度，还能延长设备的使用寿命，降低维护成本。本文将详细介绍崩解时限测试仪的操作与维护方法，帮助用户更好地使用和保养设备。一、操作步骤1.准备工作：-确认设备电源连接正常，电压符合设备要求。-检查设备各部件是否完好无损，特别是测试杯和搅拌装置。-准备好待测样品和相关试剂。2.设备启动：-打开设备电源开关，设备进入自检状态。-根据设备提示，...

负压超净工作台是一类确保无菌操作环境的机器设备，与此同时为无尘车间环境确保某种水平的防护防止污染并防护作业者。其原理是在特定的区域内，对室内的空间进行过滤，能够排除工作区域原先的气体，将浮尘颗粒物和生物质颗粒带出去，以建立无菌的高干净的作业环境。超净工作台是通过在工作台内部制造一个真空环境，来控制工作台周围的空气流动，从而获得一个更干净、更稳定的环境。因此，这种工作台可以在超净室中用于生物实验、制药、医疗仪器制造等实验和制造环境中。负压超净工作台有着优异的性能。该工作台利用先...

由于CO2培养箱受使用环境和条件的影响较大，许多厂家在产品设计上仍保留用户重新校准的部件，一般是在面板上设有校准和调零微调。无论哪种类型的产品，校准工作都应在箱内的温度和湿度稳定之后进行。1、温度校准：有的产品在出厂前已完成温度校准工作，校准部件均安装在箱内的控制板上，用户不宜再作调整。对于面板上有校准微调的产品，可在接近培养温度下(如37℃)，取一根精密温度计置于箱内，待温度稳定后观察温度计指示值，如与显示值不跗，调整微调使其相附即可。温度的校准步骤：①在培养箱内放置一个准...

在化学实验室中，双人通风柜作为一种重要的安全设备，对于处理毒害物质起到了至关重要的作用。其设计旨在保护实验人员免受有毒有害化学物质的伤害，同时确保实验室环境的清洁与安全。双人通风柜的防护性能主要体现在其高效的排气系统和严密的隔离措施上。通风柜内部配备有强大的排风机，能够迅速将实验过程中产生的有害气体、臭气、湿气以及易燃、易爆、腐蚀性物质排出室外，从而有效防止这些有害物质在实验室内扩散，保护实验人员的身体健康。同时，通风柜的玻璃视窗和密封装置能够将实验区域与外界环境隔离，避免有...

浮游菌采样器是用于监测空气中微生物污染的重要工具，为了确保设备提供准确可靠的数据，遵循严格的检定规程至关重要。一、检定前的准备1、设备清洁与消毒：在检定之前，需确保采样器及其附件均已经清洁和消毒。这是为了避免前次使用的残留物影响采样结果。2、性能检查：检查采样器的所有活动部件，确保它们正常工作。这包括电机的运转、流量计的准确性以及物理结构的完整性。3、校准设备：使用标准粒子发生器和粒子计数器，对采样器的流量计进行校准，确保显示的流量与实际流量一致。二、检定过程1、设置检定环境...

在化学合成实验中，双人通风柜作为关键的安全设备，不仅提供了必要的防护屏障，还通过优化布局和气流管理，确保了实验操作的高效性和安全性。本文将深入探讨双人通风柜在化学合成实验中的优化布局与气流管理策略，以期为实验室安全与管理提供有益的参考。双人通风柜的设计充分考虑了双人协作的需求，通过合理的空间布局和操作区域划分，实现了实验人员之间的有效配合与互动。在布局方面，双人通风柜通常设置为并排或对角形式，确保两位实验人员能够各自拥有独立的操作空间，同时又能方便地交流与协作。这种布局不仅提...

核心提示：洁净室（无菌室）是微生物检测的重要场所与最基本的设施。它是微生物检测质量保证的重要物质基础。因此它的设计要按国家标准《洁净厂房设计规范》、国家药品监督管理局颁发的《药品检验所实验室质量管理规范（试行）》中第十八条规定执行。微生物实验室洁净室的施工、安装、验收应按国家行业标准《洁净室的施工及验收规范》执行。对于微生物检测工作者和使用管理者来讲，更大量的工作是进行正常管理到日常的使用。洁净室（无菌室）的标准要符合GMP洁净度标准要求。洁净室（无菌室）的使用管理要做到以下...

洁净室，即对空气洁净度、温度、湿度、压力、噪声等参数根据需要都进行控制的密闭性较好的空间。深入地带您了解洁净室的污染源分类：l洁净室的污染源一：设备污染在洁净室内油漆、涂料、建筑材料、空气调节装置残片等设备都会造成洁净空间的污染。l洁净室的污染源二：人员污染在洁净室内，工作人员皮肤产生的皮屑和油脂，化妆品和香水、唾沫、衣服碎片(棉绒、纤维等)和头发等都有可能造成洁净空间的污染。l洁净室的污染源三：工具污染工具间摩擦或包装时产生的尘粒、清洁用品如扫帚、拖把和除尘器等使用工具也会...